药检是药品质量检测技术专业，培养具备扎实的药品鉴定检测基础理论、基本知识和实验技能，在药品检验机构、药品生产企业、药品经营企业、中药材生产企业、中药饮片生产和加工企业及医疗机构药剂科，从事药品质量管理或质量检测工作的高级技术应用性人才。
桂林市有多家药品检测机构，以下是其中一些常见的机构：
1. 桂林市药品检验所：位于桂林市七星区七星路68号，主要负责对药品进行质量检验和监督。
2. 桂林市食品药品检验所：位于桂林市秀峰区解放东路8号，主要负责对食品和药品进行质量检验和监督。
3. 桂林市药品质量监督检验中心：位于桂林市七星区七星路68号，主要负责对药品进行质量监督和检验。
药品检验的依据有：
1.中华人民共和国药典；
2.国家卫生、药品监督管理部门批准、颁布的药品标准；
3.没有药典标准和国家药品管理部门颁布、批准的药品标准的（如中药饮片），依据各省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《中药饮片泡制规范》中的标准，作为检验依据
是在药检所或医院制剂室从事药品检验
药品检验就是对生产的药品进行检验，目的是为了保证生产出来的药品安全、有效、质量稳定。包括对药品的辅料、生产过程中的检验，半成品的检验、成品的检验。药品检测的检测项目众多，药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性。为防止有害人民健康的药品流入国内，根据《中华人民共和国药品管理法》规定，凡进口药品（药材）以及出口成药必须经口岸药品检疫所检验合格后方准进出口
特点如下：
药品质量的物质性可以被包括为安全性、有效性、可控性、稳定性。有效性与安全性构成了药品的最基本特征。
①有效性 。
药品的有效性是人们使用药品的唯一目的，是评价药品质量最重要的指标之一。
②安全性。
由于药品作用具有两重性，其不良反应是客观存在的，所以安全性也是评价药品最重要的指标之一。通过安全试验就可以了解药品在正常使用剂量及途径时对机体可能产生的有害作用;同时也可能了解机体对超量药物的耐受程度等。临床上一般用安全指数来表示药品的安全性。
③可控性 。
随着市场上药品种类与数量的增多，药品质量若无可控性，就很难保证药品的安全、有效、同时也给药品的监督管理工作带来困难。
④稳定性 。
药品的稳定性与药品的产生、使用、运输及保管贮存有很大的关系，如青霉素钾因在水溶液中稳定性很差而只能制成注射用粉末;因遇光、热、水分子等易失效而必须严封于凉暗干燥处保存，并制定了有效期等。
可以在省级兽药监察部门或者社会上的通过计量认证的实验室进行检测。
省级兽药监察部门的名字大致为“兽药监察所”或“兽药饲料监察所” 应取得盖有CMA章的报告，没有CMA章的报告不可作为依据。也可以在兽药生产厂家检测，这只是可以作为参考，如果要法定依据必须是省“兽药监察所”或“兽药饲料监察所”或“中监所”盖章才成为法定依据。您好，安检门可以检测一些药品，但并不是所有药品都能被检测出来。安检门主要是依靠电磁波或X射线等技术来检测出金属物品、液体、粉末等物质，而药品多数情况下不含金属或液体、粉末等易于检测的物质，因此安检门对于药品的检测并不是很准确。同时，某些药品也可能被误判为违禁物品，因此在携带药品进入安检门时，最好提前向安检人员说明并出示药品的相关证明。
无论是武汉市还是中国境内的任何地方，都没有个人药品检测。
根据我国《药品管理法》的规定，药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性。
所以，承担药品监督检验、检测工作的单位必须是国家依法设置的药品检验所。
药品监督检验具有第三方检验的公正性，它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的。
国家依法设置的药品检验所分为四级，武汉市药品检验所为市级检验，属第三级。
武汉市依法设置的药品检验所在洪山区高新大道666号B12栋附近。
检验所全称 ：武汉市食品药品及医疗器械检验检测公共服务平台
一、含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。
二、总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。
三、性状记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度、以及物理常数等。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等情形。
四、重量差异是药品制剂均匀性的指标之一，主要检查最小单位药品的重量均匀度是否在标准规定的范围内，单剂量装产品不符合规定可能会影响用药疗效。
五、水分系指药品中的含水量。水分偏高通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。
六、装量系反映药品重量或容量的指标，适用于固体、半固体、液体制剂，规定应按最低装量检查法进行检查，不符合规定会导致临床给药剂量不足。
七、装量差异系反映药品的均匀性检测指标，是保证准确给药的重要参数之一。
八、溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
九、耐酸力系指肠溶胶囊在溶出释放过程中，该制剂在胃酸中的溶出速率和程度。
十、渗透压摩尔浓度系指注射剂、眼用液体制剂等药物制剂处方中添加了渗透压调节剂，不符合规定会影响临床的治疗效果。
十一、可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质。
十二、羧基苍术苷系苍耳子中毒性成分，炮制后可降低毒性成分含量。苍耳子入药前应严格按照方法合理炮制，方可减毒存效。
